Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - xermelo este indicat pentru tratamentul de carcinoide sindrom diaree în combinaţie cu somatostatina analogice (ssa) terapie la adulţi inadecvat controlat de terapie ssa.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sub formă de monohidrat) - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou‑diagnosticat în fază cronică (pc) cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc ph+). cp, faza accelerată (ap), și faza blastică (bp) lmc ph+ tratați anterior cu unul sau mai multe inhibitor de tirozin kinaza(s) [tki(s)] și pentru care imatinib, nilotinib și dasatinib nu sunt considerate adecvate opțiuni de tratament.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - vii non-patogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - porci - pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică f4-pozitiv escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare escherichia coli diaree (pwd) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică f4-escherichia coli pozitive la porci infectați.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - meloxicamul - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după intervenția chirurgicală ortopedică și a țesuturilor moi. catsreduction de durere post-operatorie dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie. cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. horsesfor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostate neoplasme - agenți antineoplazici - jevtana in combinatie cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu hormon-refractare cancerului de prostată metastazat anterior tratate cu un regim care conţin docetaxel.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților după o intervenție chirurgicală de stadiul iii (stadiul duke c) cancerul de colon. xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. xeloda în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. xeloda este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agenți antineoplazici - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril, fier (iii) ion - toltrazuril, combinații - porci (purcei) - pentru concomitentă prevenirea deficit de fier anemie și prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei (diaree), precum și reducerea în oocyst excreția, la purcei în fermele cu un confirmată de istorie coccidiozei cauzate de cystoisospora suis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinații - porci (purcei) - pentru concurente prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei (cum ar fi diareea) la purceii nou-născuți în ferme cu un confirmată de istorie coccidiozei cauzate de cystoisospora suis, și prevenirea deficit de fier anemie.